S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺 |
| 时间：2023-07-15 来源：化工号 作者：C19H18F3N3O6 |
| 中文名 | S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺
| | 英文名 | Andarine
| | 别名 | 三氟甲基-苯基
化合物ANDARINE
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺
(2R)-3-(4-氰基苯氧基)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
S-3-(4-乙酰氨基苯氧基)-2-羟基-2-甲基-N-(4-硝基-3-三氟甲基苯基)丙酰胺(S4)
N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺
N-[4-硝基-3-(三氟甲基)苯基]-(2S)-3-[4-(乙酰基氨基)苯氧基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺(SARM S4)
| | 英文别名 | GTX007
CS-418
GTX 007
Andarine
(1132656-73-5) ostarine
Andarine(S4),whnohe_lucy(at)163.com
Andarine(S4) whnohe_caroline(at)163.com
S-3-(4-acetylamino-phenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-N-(4-nitro-3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide
N-[4-Nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2S)-3-[4-(acetylamino)phenoxy]-2-hydroxy-2-methylpropanamide
| | EINECS | 803-892-7 | | 化学式 | C19H18F3N3O6
| | 分子量 | 441.36 | | InChIKey | YVXVTLGIDOACBJ-SFHVURJKSA-N | | 密度 | 1.47 | | 熔点 | 70-74℃ | | 沸点 | 698.7±55.0 °C(Predicted) | | 水溶性 | 1.2 mg/mL in water | | 溶解度 | DMSO (Slightly), Methanol (Slightly) | | 酸度系数 | 12.13±0.29(Predicted) | | 存储条件 | Refrigerator | | 外观 | neat | | 颜色 | Light Yellow | | BRN | 9666695 | | 体外研究 | 在体外, Andarine与雄激素受体高亲和力结合，K i 为4 nM。而且, 10 nM Andarine刺激雄激素受体调节的转录，达93%。 | | 体内研究 | 在体内, Andarine具有有效的合成代谢活性，且刺激前列腺，精囊，和提肛肌的生长，ED50分别为0.43 mg/day, 0.55 mg/day,和0.14 mg/day，这种作用具有剂量依赖性。此外, Andarine 作用于FSH，对阉割引起的一些生理变化不会造成影响,且每天按0.5 mg剂量或更高剂量处理，部分抑制LH 产量。 Andarine按 0.1, 1, 3, 和 10 mg/kg剂量静脉注射给药犬，机体总清除力 (CL)从 7.4 mL/min/kg降到 3.1 mL/min/kg, 稳态分布体积 (Vss) 为1.39 L/kg，半衰期为229分钟。此外, Andarine按10 mg/kg, 1 mg/kg 和 0.1 mg/kg剂量处理，口服生物有效性分别为38%, 62% 和 91%。Andarine具有组织选择性药理活性，且按0.5 mg/day浓度处理完好大鼠，显著降低前列腺重量，使其降到79.4%。 | | 危险品标志 | Xi - 刺激性物品
| | 风险术语 | 36 - 刺激眼睛。
| | 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
| | WGK Germany | 3 |
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