安吡昔康 |
| 时间：2023-07-15 来源：化工号 作者：C20H21N3O7S |
安碧罗康安吡昔康安吡昔康(安碧罗康)4-[1-(乙氧羰基氧)-乙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,14-[1-(乙氧羰基氧)-乙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
| 中文名 | 安吡昔康
| | 英文名 | Ampiroxicam
| | 别名 | 安碧罗康
安吡昔康
安吡昔康(安碧罗康)
4-[1-(乙氧羰基氧)-乙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1
4-[1-(乙氧羰基氧)-乙氧基]-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物
| | 英文别名 | Nasil
Flucam
CP 65703
AMPIROXICAM
Ampiroxicam
2H-1,2-Benzothiazine, carbonic acid deriv.
4-[1-(ethoxycarbonyloxy)ethoxy]-2-methyl-n-(2-pyridyl)-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide
Carbonic acid, ethyl 1-[[2-methyl-1,1-dioxido-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester
Carbonic acid, ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester, S,S-dioxide
| | CAS | 99464-64-9
| | EINECS | 807-877-6 | | 化学式 | C20H21N3O7S
| | 分子量 | 447.46 | | 密度 | 1.44±0.1 g/cm3(Predicted) | | 熔点 | 159-161?C | | 水溶性 | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) | | 溶解度 | DMSO 90 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol <1 mg/mL | | 酸度系数 | 12.74±0.20(Predicted) | | 存储条件 | Sealed in dry,2-8°C | | 外观 | 形态 Solid 颜色 White to Off-White | | 产品用途 | 安吡昔康是由美国辉瑞制药与日本富山化学株式会社联合开发的一种新型长效昔康类非甾体抗炎药，是吡罗昔康的前体药物，口服后被酶水解为毗罗昔康而显示活性，属环氧化酶抑制剂。本品具有作用强、持续时间长、安全性高、胃肠耐受性好等显著特点，在医药市场上颇受关注。动物实验表明，本品具有与毗罗昔康同等的镇痛、抗炎作用，胃粘膜损伤诱发作用远较毗罗昔康弱。临床上本品27mg具有与毗罗昔康20mg大致同等的生物利用度。 | | 上游原料 | 吡罗昔康 |
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