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十六酰胺乙醇

时间:2023-07-15  来源:化工号   作者:C18H37NO2
中文名 十六酰胺乙醇
英文名 Palmitoylethanolamide(PEA)
别名 帕米醇
PEA微粉
十六酰胺乙醇
棕榈酰乙醇胺
N-羟乙基棕榈胺
棕榈酰胺 MEA
十六酰胺乙醇(PEA)
N-(2-羟基乙基)十六碳酰胺
英文别名 Palmidrol
PEA PALMIDROL
PALMITYLETHANOLAMIDE
PALMITOYLETHANOLAMIDE
N-HEXADECANOYLETHANOLAMINE
Palmitoylethanolamide(PEA)
N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE
n-(2-hydroxyethyl)-hexadecanamid
PALMITOYLETHANOLAMIDE N-(2-HYDROXYETHYL)HEXADECANAMIDE
CAS 544-31-0
EINECS 208-867-9
化学式 C18H37NO2
分子量 299.49
InChIKey HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
密度 0.910±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 97-98℃
沸点 461.5±28.0 °C(Predicted)
水溶性 4.01mg/L at 20℃
蒸汽压 0.45Pa at 20℃
溶解度 Soluble in DMSO (up to 25 mg/ml) or in Ethanol (up to 25 mg/ml).
酸度系数 14.49±0.10(Predicted)
存储条件 -20°C
稳定性 Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 3 months.
敏感性 Sensitive to heat
外观 White solid
颜色 White
体外研究 PEA能有效防止鼠小脑颗粒细胞受到谷氨酸毒性并增强小胶质细胞的运动性。在接受了PEA刺激的细胞的线粒体断片中,类固醇合成快速调节蛋白(StAR)和P450scc的表达增加,它们包括一些神经甾体的形成的蛋白。PEA还具有保护作用:如减少处理了导致了谷胱甘肽缺乏症的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的细胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride(5a-还原酶抑制剂)抑制。
体内研究 PEA减弱在野生型小鼠中的炎症反应,但对PPAR-α缺陷型小鼠没有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎症、肥大细胞脱颗粒作用以及发挥神经保护、镇痛作用。同时,NO的生成、中性粒细胞的流入、促炎蛋白质如诱导性一氧化氮合成酶和环氧化酶2的表达发生了变化。除此之外,PEA能够调节很多生理过程,包括痛知觉、抽搐以及神经毒性。
WGK Germany 2
RTECS ML8950000
TSCA Yes
下游产品 N-月桂酰甘氨酸
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