盐酸纳洛酮 |
| 时间：2023-07-18 来源：化工号 作者：C19H22ClNO4 |
| 中文名 | 盐酸纳洛酮
| | 英文名 | naloxone hydrochloride
| | 别名 | 盐酸纳洛酮
盐酸纳诺酮
盐酸纳络酮
纳洛酮盐酸盐
(-)-纳洛酮 盐酸盐
17-烯丙基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮
17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐
| | 英文别名 | en1530
Naloxone HCl
NALOXONE HCL
NALOXONE HYDROCHLORIDE
naloxone hydrochloride
l-n-allyl-14-hydroxynordihydromorphinonehydrochloride
17-allyl-4,5-alpha-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-onehydrochloride
4,5alpha-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)morphinan-6-one hydrochloride
(5ALPHA)-4,5-EPOXY-3,14-DIHYDRO-17-(2-PROPENYL)MORPHINAN-6-ONE HYDROCHLORIDE
morphinan-6-one,4,5-epoxy-3,14-dihydroxy-17-(2-propenyl)-,hydrochloride,(5-a
(5alpha)-3,14-dihydroxy-17-prop-2-en-1-yl-4,5-epoxymorphinan-6-one hydrochloride
| | CAS | 357-08-4
| | EINECS | 206-611-0 | | 化学式 | C19H22ClNO4
| | 分子量 | 363.84 | | InChI | InChI=1/C19H21NO4.ClH/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21)16(15)24-17(18)13(22)5-6-19(18,23)14(20)10-11;/h2-4,14,17,21,23H,1,5-10H2;1H/t14-,17+,18+,19-;/m1./s1 | | 熔点 | 200-2050C | | 沸点 | 532.8°C at 760 mmHg | | 闪点 | 276.1°C | | 水溶性 | Soluble in water (73 mg/ml), ethanol (3.3 mg/ml), methanol (50 mg/ml) and dimethyl sulfoxide (73 mg/ml). Insoluble in ether | | 蒸汽压 | 3.49E-12mmHg at 25°C | | 溶解度 | ethanol: 3.3mg/mL stable for several months refrigerated if protected from light. | | 存储条件 | 2-8°C | | 稳定性 | Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or distilled water may be stored at -20°C for up to 2 months. | | 外观 | powder | | 颜色 | white to off-white | | 物化性质 | 结晶。熔点200-205℃。溶于水、醇，不溶于醚。纳络酮（[465-65-6]）熔点184℃。 | | 产品用途 | 吗啡拮抗药，用于吗啡类药物的急性中毒 | | 体外研究 | Naloxone显著降低了LPS诱导的中脑神经元的变性。Naloxone和立体异构体（+）- Naloxone保护的多巴胺能神经元具有相等的效力。Naloxone抑制LPS诱导的小胶质细胞活化和炎症因子的释放，并抑制小胶质细胞产生超氧自由基，这和Naloxone异构体的保护作用有最好的相关性。Naloxone部分抑制[（3）H] LPS到细胞膜的结合，但以对过氧亚硝酸盐导致的多巴胺能神经元损失无作用，过氧亚硝酸盐是一氧化氮和超氧化物的产物。 | | 体内研究 | Naloxone（18.0毫克/公斤）抑制大鼠对水的摄入，当水是作为唯一液体来源。当大鼠可以在乙醇溶液和水之间进行自由选择时，Naloxone剂量依赖性地减少乙醇消耗，而不改变水的摄入。 在饮用啤酒和近啤酒大鼠中，Naloxone（10 毫克/千克）引起剂量依赖性降低的断点和运动活性 在大鼠黑质中，Naloxone抑制LPS诱导的小神经胶质细胞的活化，并显著降低LPS诱导的多巴胺能神经元损失。 N无论是在热板法和福尔马林试验的第一阶段，Naloxone抑制本镇痛活性，而不会影响对乙酰氨基酚的血药浓度。Naloxone阻止中枢神经系统中5-HT的浓度增加和皮质膜中5-HT2受体的减少。 | | 危险品标志 | Xi - 刺激性物品
| | 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
| | 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
S36 - 穿戴适当的防护服。
| | WGK Germany | 3 | | RTECS | QD2275000 | | 上游原料 | 氢羟吗啡酮 3-溴丙烯 | | 下游产品 | 纳洛酮 |
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