奥沙拉秦钠 |
| 时间：2023-07-18 来源：化工号 作者：C14H8N2O6.2Na |
| 中文名 | 奥沙拉秦钠
| | 英文名 | disodium 5,5'-azodisalicylate
| | 别名 | 奥沙拉秦钠
媒介黄 5
C.I.媒介黄5
奥沙拉嗪钠 EP标准品
5,5'-偶氮双水杨酸二钠盐
奥沙拉嗪钠性能测试 EP标准品
3,3-偶氮双(6-羟基苯甲酸)二钠盐
3,3-偶氮双(6-羟基-苯甲酸)二钠盐
| | 英文别名 | Olsalazine disodium
disodium 5,5'-azodisalicylate
5,5'-Azobissalicylic acid disodium salt
5,5′-Azobis(salicylic acid, sodium salt)
3,3'-azobis[6-hydroxy-benzoicacidisodiumsalt
5,5'-Azobis(2-hydroxybenzoic acid sodium) salt
Benzoicacid,3,3'-azobis[6-hydroxy-,disodiumsalt
disodium 3,3'-(E)-diazene-1,2-diylbis(6-hydroxybenzoate)
4,4′-Dihydroxyazobenzene-3,3′-dicarboxylic acid disodium salt
disodium 5-[(2Z)-2-(3-carboxylato-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazino]-2-hydroxybenzoate
| | CAS | 6054-98-4
| | EINECS | 227-975-7 | | 化学式 | C14H8N2O6.2Na
| | 分子量 | 346.2 | | InChI | InChI=1/C14H10N2O6.2Na/c17-11-3-1-7(5-9(11)13(19)20)15-16-8-2-4-12(18)10(6-8)14(21)22;;/h1-6,17-18H,(H,19,20)(H,21,22);;/q;2*+1/p-2/b16-15+; | | 熔点 | 240 °C | | 溶解度 | Sparingly soluble in water, soluble in dimethyl sulfoxide, very slightly soluble in methanol. | | 存储条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C | | 外观 | neat | | 颜色 | Light Yellow to Yellow | | 体外研究 | Olsalazine对肠道电解质显示出多效性。体外应用Olsalazine (< 2.89 mM)同时增加大鼠和兔子回肠黏膜中钠离子和氯离子的分泌，并增加氯离子的吸收。在离体的大鼠结肠中，Olsalazine 的浓度< 11.5 mM时也会剂量依赖性降低净钠，更大程度上，会降低氯化物的吸收。钾的分泌仅在高Olsalazine浓度(11.5 mM)下增加。Olsalazine也会抑制离体大鼠空肠中葡萄糖和乳糖的吸收。Olsalazine是人肠道巨噬细胞对LTB4趋化性的有效抑制剂，IC50为0.39 mM。 Olsalazine (0.4 mM)抑制佛波酯(PMA)-活化的中性粒细胞，或通过黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶反应产生的超氧游离基产物，使其分别减少31%和73%。 Olsalazine衍生的mesalazine可能改善结肠粘膜/炎症的其他可能机制，是抑制血小板活化因子，抑制人单核细胞中细胞因子的产生，抑制结肠脂肪酸氧化，通过叶酸拮抗作用抑制内皮细胞增殖，通过抑制脂肪氧合酶抑制花生四烯酸合成白三烯，，通过对前列腺素15-羟基脱氢酶的作用调控前列腺素性能并干扰白细胞的功能。 | | 体内研究 | 口服给药后，由于很少的母分子从胃肠道被吸收，Olsalazine成为传递mesalazine到结肠的一种方式。在结肠中，偶氮还原酶细菌裂解偶氮键，释放2分子mesalazine，证明了对肠炎性疾病的治疗作用。对患有葡聚糖硫酸钠诱发的实验性结肠炎的nu/nu CD-1小鼠，Olsalazine (50毫克/千克/天)显著延长其生存。患有结肠癌的啮齿动物模型中，Olsalazine抑制肿瘤的生长。在1,2-二甲基肼治疗的大鼠中，Olsalazine (25毫克/千克/天)分别减少58.17%的肿瘤数量和62.67%的肿瘤体积。Olsalazine给药诱导细胞凋亡数量增加1.7倍，并伴随42.4%细胞增值率的减少。 | | 上游原料 | 水杨酸 5-氨基-2-氯苯甲酸 |
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