丙戊酸半钠 |
| 时间：2023-07-18 来源：化工号 作者：C8H17NaO2 |
| 中文名 | 丙戊酸半钠
| | 英文名 | Valproate semisodium
| | 别名 | 丙戊酸半钠
双丙戊酸钠
双(2-丙基戊酸)氢钠
| | 英文别名 | Epival
DIVALPROEX SODIUM
divalproex sodium
SODIUM DIVALPROATE
SEMISODIUMVALPROATE
Valproate semisodium
Divalproex Sodium (200 mg)
Dipropylacetic acid hemisodium salt
Sodium 2-propylpentanoate 2-propylpentanoic acid
| | CAS | 76584-70-8
| | EINECS | 202-303-5 | | 化学式 | C8H17NaO2
| | 分子量 | 168.21 | | InChI | InChI=1/2C8H16O2.Na/c2*1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;+1/p-1 | | 熔点 | 222 °C | | 沸点 | 220°C at 760 mmHg | | 闪点 | 116.6°C | | 蒸汽压 | 0.0435mmHg at 25°C | | 溶解度 | Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly) | | 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C | | 外观 | Solid | | 颜色 | White | | 体外研究 | Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制，细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中，Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用，一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。 Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排，在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排，对ACh没有影响，而低剂量的Divalproex，50 mg/kg，在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中，Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用，但不影响ACh外排。 | | 海关编号 | 2915900000 | | 上游原料 | 溴丙烷 钠 |
|
|
|
|
