145-13-1 |
时间:2023-07-15 来源:化工号 作者:C21H32O2 |
孕烯醇酮孕烯雌酮妊娠烯醇酮妊娠烯醇酮,孕烯醇酮孕烯醇酮.孕烯醇酮醋酸酯孕烯醇酮溶液,100PPM3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮3B-羟基-孕甾-5-烯-20-酮PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮 标准品1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[A]菲-17-基]乙酮
中文名 | 妊娠烯醇酮
| 英文名 | Pregnenolone
| 别名 | 孕烯醇酮 孕烯雌酮 妊娠烯醇酮 妊娠烯醇酮,孕烯醇酮 孕烯醇酮.孕烯醇酮醋酸酯 孕烯醇酮溶液,100PPM 3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮 3B-羟基-孕甾-5-烯-20-酮 PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮 PREGNENOLONE 孕甾烯醇酮 标准品 1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-羟基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[A]菲-17-基]乙酮
| 英文别名 | Pregnenolone 5-pregnenolone DELTA5-PREGNENOLONE 5-pregnen-3B-ol-20-one 5-Pregnen-3beta-ol-20-one 3-hydroxypregn-5-en-20-one 3b-hydroxy-5-pregnen-20-one DELTA5-PREGNEN-3B-OL-20-ONE DELTA-5-PREGNENE-3B-OL-20-ONE 3beta-Hydroxy-5-pregnen-20-one 3BETA-HYDROXYPREGN-5-EN-20-ONE DELTA5-PREGNEN-3BETA-OL-20-ONE 3BETA-HYDROXY-5-PREGNEN-20-ONE 3-beta-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta)-3-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta,9xi,14xi)-3-hydroxypregn-5-en-20-one (3beta,8xi,9xi,14xi)-3-hydroxypregn-5-en-20-one
| CAS | 145-13-1
| EINECS | 205-647-4 | 化学式 | C21H32O2
| 分子量 | 316.48 | InChI | InChI=1/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h4,15-19,23H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17+,18?,19?,20-,21+/m0/s1 | InChIKey | ORNBQBCIOKFOEO-QGVNFLHTSA-N | 密度 | 1.0382 (rough estimate) | 熔点 | 188-190°C | 沸点 | 395.89°C (rough estimate) | 比旋光度 | 28.5 º (c=1, EtOH) | 闪点 | 9℃ | 水溶性 | 41mg/L(room temperature) | 蒸汽压 | 0-0Pa at 20-25℃ | 溶解度 | ethanol: soluble10mg/mL, clear, colorless to faintly yellow | 折射率 | 1.5344 (estimate) | 酸度系数 | 15.00±0.70(Predicted) | 存储条件 | Refrigerator | 外观 | Powder | 颜色 | White to off-white | Merck | 7733 | BRN | 2059026 | 物化性质 | 白色结晶性粉末。熔点193℃。不溶于水。在下列物质中的溶解度(g/100ml):四氯化碳0.5,石油醚0.1,乙酸乙酯1.1,丙酮0.6,氯仿17.0,乙醇1.9,苯0.9,异丙醇1.5,丙二醇0.1,二氧六环3.1,苄醇8.1。 | 产品用途 | 用作医药黄体酮的中间体 | MDL号 | MFCD00003628 | 体外研究 | Pregnenolone剂量相关地诱导MAP2诱导微管蛋白组装的的速率和程度,而progesterone,非活动本身,抵消Pregnenolone的刺激作用。Pregnenolone诱导的微管组装增加,产生一个完全正常的结构。 Pregnenolone保持微管丰富,并在外包过程中促进细胞运动。 在小鼠海马细胞株(HT-22)中,Pregnenolone导致GR核定位显著减少。Pregnenolone具有对谷氨酸和β淀粉样蛋白的神经病理学神经保护作用。 | 体内研究 | 在完整雄性SCID小鼠和去势动物中,Pregnenolone维持其体内增殖活性并刺激LNCaP肿瘤异种移植物的生长。Pregnenolone通过将LNCaP雄激素受体(AR),而不是野生型AR,激活转录。 在完整雄性SCID小鼠和去势动物中,Pregnenolone导致星形胶质细胞在伤口附近显著减少,并导致大鼠活性星形细胞中溴脱氧尿苷掺入的显著降低。 Pregnenolone导致在下游神经甾如allopregnanolone的增加,allopregnanolone具有神经保护作用,增加神经发生,减少细胞凋亡和炎症,调节下丘脑-垂体 -肾上腺轴,并显着地增加GABA(A)的受体反应。Pregnenolone提高Pregnenolone硫酸盐,它是积极调节NMDA受体的神经甾体。 | 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。
S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
| 危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII | WGK Germany | 3 | RTECS | TU5560700 | 海关编号 | 29372900 | 上游原料 | 16-妊娠双烯醇酮 孕烯醇酮醋酸酯 溴甲基甲基醚 β-谷甾醇 醋酸妊娠双烯醇酮酯 | 下游产品 | 黄体酮 加奈索酮 雄甾-3-酮-4-烯-17bata-羧酸甲酯 |
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