110078-46-1 |
| 时间：2023-07-15 来源：化工号 作者：C28H54N8 |
普乐沙福CXCR抑制剂普乐沙福氢溴酸盐普乐沙福,CXCR抑制剂普乐沙福(AMD3100)1,4-双((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯1,4-BIS((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯
| 中文名 | 普乐沙福
| | 英文名 | PLERIXAFOR
| | 别名 | 普乐沙福
CXCR抑制剂
普乐沙福氢溴酸盐
普乐沙福,CXCR抑制剂
普乐沙福(AMD3100)
1,4-双((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯
1,4-BIS((1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-基)甲基)苯
| | 英文别名 | Mozobil
PLERIXAFOR
Sdz sid 791
Unii-S915p5499n
Plerixafor(AMD3100)
MSC1936369B, SAR 245509
1,4-Bis((1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan-1-Yl)Methyl)Benzene
1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,1'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis-
1,1'-(benzene-1,4-diyldimethanediyl)bis(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
1-[[4-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
1,1'-[1,4-Phenylenebis(methylene)]bis[1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane]Octahydrobromide Dihydrate
1-{[4-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-ylMethyl)phenyl]Methyl}-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
1,1'-(benzene-1,4-diyldimethanediyl)bis-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane octahydrobromide dihydrate
| | CAS | 110078-46-1
155148-32-6
| | EINECS | 1592732-453-0 | | 化学式 | C28H54N8
| | 分子量 | 502.78 | | InChI | InChI=1/C28H54N8.8BrH.2H2O/c1-9-29-15-17-31-13-3-21-35(23-19-33-11-1)25-27-5-7-28(8-6-27)26-36-22-4-14-32-18-16-30-10-2-12-34-20-24-36;;;;;;;;;;/h5-8,29-34H,1-4,9-26H2;8*1H;2*1H2 | | 密度 | 0.962 | | 熔点 | 122-125°C | | 沸点 | 657.5±55.0 °C(Predicted) | | 闪点 | 497°C | | 蒸汽压 | 1.06E-34mmHg at 25°C | | 溶解度 | Methanol (Slightly), Water (Slightly) | | 酸度系数 | 10.60±0.20(Predicted) | | 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C | | 稳定性 | Hygroscopic | | 敏感性 | IRRITANT | | 外观 | Solid | | 颜色 | White to Pale Beige | | MDL号 | MFCD16621081 | | 体外研究 | Plerixafor抑制CXCL12介导的趋药性，效能稍微高于其对CXCR4的亲和力。 Plerixafor也会拮抗SDF-1/CXCL12配体结合，IC50 为651 nM。Plerixafor抑制SDF-1介导的GTP-结合，SDF-1介导的钙离子流和SDF-1刺激的趋药性，IC50 分别为27 nM，572 nM 和51 nM。用它们的同源配体刺激时，Plerixafor不抑制表达CXCR3，CCR1，CCR2b，CCR4，CCR5或者CCR7的细胞中钙离子流，Plerixafor也不会抑制LTB4的受体结合。Plerixafor自身不会在表达多重GPCRs ，包括CXCR4，CCR4和CCR7的CCRF–CEM细胞中诱导钙离子流。 | | 体内研究 | 在糖尿病小鼠体内，Plerixafor单剂量局部给药促进伤口愈合，通过增加细胞因子产生，动员骨髓EPCs，并增强成纤维细胞和单核细胞/巨噬细胞，从而增加血管新生和血管生成发挥作用。同类小鼠以PBS，IGF1，PDGF，SCF，或VEGF连续给药5天，在第5天给药Plerixafor。与PDGF，SCF和VEGF结合Plerixafor的试验组相比，IGF1加Plerixafor的注射小鼠中，菌落的数量和大小最高。 | | 海关编号 | 29339900 |
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