二甲基亚砜 |
时间:2023-07-16 来源:化工号 作者:C2H6OS |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 189.0±9.0 °C at 760 mmHg |
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熔点 | 18.4 °C |
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分子式 | C2H6OS | 分子量 | 78.13 |
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闪点 | 85.0±0.0 °C |
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精确质量 | 78.013931 |
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PSA | 36.28000 |
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LogP | -1.35 |
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外观性状 | 无色液体 |
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蒸汽密度 | 2.7 (vs air) |
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蒸汽压 | 0.8±0.3 mmHg at 25°C |
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折射率 | 1.480 |
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储存条件 | 1.本品应密封于阴凉干燥处避光保存。 2.本品采用铝桶、塑料桶或玻璃瓶包装。贮存于阴凉通风干燥处,按易燃有毒物品规定贮运。 |
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稳定性 | 1.无色液体,可燃,几乎无臭,带有苦味。该品是极性高的有机溶剂,可与水以任意比例混合,除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%(重量);二氧化氮30%(重量);二氧化硫65%(重量)。有强烈吸湿性,在20℃,当相对湿度为60%时,可从空气吸收相当于自身重量70%的水分。该品是弱氧化剂,不含水的二甲基亚砜对金属无腐蚀性。含水时对铁;铜等金属有腐蚀性,但对铝不腐蚀。对碱稳定。在酸存在时加热会产生少量的甲基硫醇;甲醛;二甲基硫;甲磺酸等化合物。在高温下有分解现象,遇氯能发生激烈反应,在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。 化学性质:二甲亚砜还原生成甲硫醚。受强氧化剂作用氧化成二甲砜; 2.二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时,发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合,生成(CH3)2SO·NHO3。与碳酸钡作用可使二甲亚砜再生。与浓氢碘酸作用,生成二甲硫磺化合物。 3.二甲亚砜有吸水性,用前需要进行干燥处理。 |
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凝固点 | 18.4℃ |
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分子结构 | 1、 摩尔折射率:20.17 2、 摩尔体积(cm3/mol):71.0 3、 等张比容(90.2K):182.6 4、 表面张力(dyne/cm):43.6 5、 极化率(10-24cm3):7.99 |
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计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积36.3 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:29 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
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更多 | 1. 性状:无色黏稠透明油状液体或结晶体。具弱碱性,几乎无臭,稍带苦味。 2. 密度(g/mL,20/4℃):1.100 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.7 4. 熔点(ºC):18.45 5. 沸点(ºC,常压):189 6. 折射率(25ºC):1.4795 7. 黏度(mPa·s,25ºC):1.1 8. 闪点(ºC,开口):95 9. 燃点(ºC):300~302 10. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):52.92 11. 熔化热(KJ/mol):13.94 12. 生成热(KJ/mol):-197.66 13. 燃烧热(KJ/mol,定容):1793.16 14. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.95 15. 电导率(S/m,20ºC):3×10-8 16. 蒸气压(kPa,20ºC):0.049 17. 蒸气压(kPa,30ºC):0.101 18. 蒸气压(kPa,47.4ºC):0.376 19. 蒸气压(kPa,56.6ºC):0.681 20. 爆炸下限(%,V/V):2.6 21. 爆炸上限(%,V/V):28.5 22. 体膨胀系数(K-1):0.00088 23. 溶解性:可与水以任意比例混合,除石油醚外,可溶解一般有机溶剂。在20℃时能吸收氯化氢30%(重量)、二氧化氮30%(重量)、二氧化硫65%(重量),不溶于除乙炔外的脂肪烃化合物。对多种化合物有溶解能力。溶于水、乙二醇、丙酮、乙醚、苯、烃类氯化物、乙二醇的酯等。 |
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- 二十三酰色胺
- 2,3,5-三溴-4-甲基噻吩
- N5-[[[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基-5-苯并呋喃)磺酰]氨基]亚氨甲基]-D-鸟氨酸
- 布洛芬
- 4-硝基苯基-β-D-硫代半乳糖苷
- 5-氰基-2-氟苯硼酸频哪醇酯
- 6-溴己酸
- 4-(吗啉磺酰)苯胺
- N-十二碳酰基-L-苯丙氨酸钠
- 1,1':4',1''-Terphenyl, 4,4''-bis(chloromethyl)- (9CI)
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