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甲酰胺

时间:2023-07-16  来源:化工号   作者:CH3NO
密度1.0±0.1 g/cm3
沸点210.5±9.0 °C at 760 mmHg
熔点2-3 °C(lit.)
分子式CH3NO
分子量45.041
闪点81.1±18.7 °C
精确质量45.021465
PSA43.09000
LogP-1.51
外观性状透明无色液体
蒸汽密度1.55 (vs air)
蒸汽压0.2±0.4 mmHg at 25°C
折射率1.370
储存条件

1.本品应密封阴凉干燥保存。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。

2.甲酰胺商品的贮运可用不锈钢制或铝制槽(槽车)或槽式容器以及60kg,220kg圆桶盛装。容器材料可用聚乙烯或衬聚乙烯的钢材。密封保存,避免与水接触,贮存于阴凉通风处。

稳定性

1.化学性质:甲酰胺的碱性很弱,故与强酸生成的盐非常不稳定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸铵。甲酸铵加热脱水重新变成甲酰胺:

甲酰胺的水解速度在常温下很慢,实际上是比较稳定的。但在高温特别是在酸、碱存在下水解速度比较快。甲酰胺热解有两种方式:常压下煮沸时分解成氨和一氧化碳:

在脱水剂存在下,将气态甲酰胺于400~600℃热解时,得到氰化氢,收率90%:

甲酰胺与强酸形成的加成物非常活泼可以发生下列反应:

甲酰胺在氯化氢存在下与醇反应,生成甲酸酯。与次氯酸在冷水浴中反应生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,这个化合物纯净时有爆炸性。与金属钾、钠反应生成二甲酰胺(HCO)2NH的金属化合物。与烯烃发生光化学反应生成脂肪酸酰胺。与卤代烷在150℃发生反应生成甲酰胺化合物和甲酸酯:

甲酰胺与金属盐发生反应生成取代物或加合物:

甲酰胺在五氧化二磷作用下脱水生成氰化氢。

2.本品低毒。对皮肤和黏膜有暂时刺激性。小鼠经口LC50大于1000mg/kg。长期接触要穿戴好防护用品。

3. 存在于烟气中。
 

水溶解性miscible
分子结构

1、 摩尔折射率:10.40

2、 摩尔体积(cm3/mol):46.0

3、 等张比容(90.2K):109.8

4、 表面张力(dyne/cm):32.4

5、 极化率(10-24cm3):4.12

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.8

2、 氢键供体数量:1

3、 氢键受体数量:1

4、 可旋转化学键数量:0

5、 互变异构体数量:2

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):43.1

7、 重原子数量:3

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:12.3

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:0

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:0

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无色透明的黏稠液体,略有氨味,吸湿。

2. 沸点(ºC,101.3kPa,部分分解):220, 70.5ºC(133.3pa)

3. 熔点(ºC):2.55~3

4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.13339

5. 相对密度(g/mL,25/4ºC):1.134

6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.55

7. 折射率(20ºC):1.447

8. 折射率(25ºC):1.44682

9. 黏度(mPa·s,20ºC):3.764

10. 黏度(mPa·s,25ºC):3.302

11. 闪点(ºC,闭口):175

12. 闪点(ºC,开口):150

13. 燃点(ºC):>500

14. 蒸发热(KJ/mol,25ºC):65.021

15. 熔化热(KJ/mol):6.699

16. 生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-254.1

17. 燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):568.6

18. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):2.39

19. 电导率(S/m):<2×10-1

20. 溶解性:能与水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但几乎不溶于脂肪烃、芳香烃、醚、氯代烃、氯苯、硝基苯等。

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