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4-甲氧基苯甲醛; 对甲氧基苯甲醛; 大茴香醛

时间:2023-07-17  来源:化工号   作者:C8H8O2
密度1.121
沸点248-249 ºC
熔点-1 °C
分子式C8H8O2
分子量136.148
闪点116 ºC
精确质量136.052429
PSA26.30000
LogP1.70
外观性状透明至淡黄色液体
蒸汽密度4.7 (vs air)
蒸汽压0.0±0.5 mmHg at 25°C
折射率1.571-1.574
储存条件

塑料桶200kg,5~25kg聚乙或聚丙塑料桶装,外加纸板桶。应避光贮存。

稳定性

1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。

2.存在于烟叶、烟气中。

3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。

4. 对光不太稳定,在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。

5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。

二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛,使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌,也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。

与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱,经NaBH4还原后形成二级胺。

形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应,形成环氧乙烷衍生物,也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应,还可以扩环得到呋喃环衍生物。

二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下,对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。

烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用,使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应,得到二烯丙基化的产物。

水溶解性水溶性:不溶;混溶:乙醚,醇;易溶于:丙酮;可溶于:苯,氯仿
分子结构

1、 摩尔折射率:39.68

2、 摩尔体积(cm3/mol):125.1

3、 等张比容(90.2K):309.0

4、 表面张力(dyne/cm):37.2

5、 极化率(10-24cm3):15.73

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无色油状液体

2. 相对密度:1.119 g/cm3

3. 熔点(℃):0

4. 沸点(℃):248

5. 闪点(℃):108

6. 燃点(℃,开杯):117.8

7. 溶解性:微溶于水、能与乙醇、乙醚混溶,易溶于丙酮和氯仿,溶于苯。

8. 相对密度(20℃,4℃):1.119115

9. 相对密度(25℃,4℃):1.029131

10. 常温折射率(n20):1.5731

11. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4088.7

12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-202.7

13. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-4024.2

14. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-267.2

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