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二甲胺

时间:2023-07-17  来源:化工号   作者:C2H7N
密度0.6±0.1 g/cm3
沸点6.1±3.0 °C at 760 mmHg
熔点−93 °C(lit.)
分子式C2H7N
分子量45.084
闪点-56.1±8.8 °C
精确质量45.057850
PSA12.03000
LogP-0.43
外观性状无色压缩液化气体
蒸汽密度1.55 (vs air)
蒸汽压1520.3±0.0 mmHg at 25°C
折射率1.344
储存条件

储存注意事项 储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

稳定性

1、基本性质:有弱碱性,与无机酸生成易溶于水的盐类。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限2.8%-14.4%。闪点低,避免日光直射,远离火源。对铜、铜合金、铝、锡、锌等有腐蚀性。

2、化学性质具有仲胺的典型性质。例如:

① 水溶液呈碱性,与无机酸、有机酸、酸性芳香族硝基化合物生成具有一定熔点的盐。与重金属化合物形成络盐。

② 与酰氯、酸酐等发生酰基化反应,生成N-取代酰胺。与脂肪族羧酸生成的盐,经脱水后也生成N-取代酰胺。与磺酰氯、芳香族磺酰氯反应,生成相应的N-取代磺酰胺。

③ 与卤代烃、醇、酚或胺盐等烃基化试剂作用,则氮上的氢原子被烃基所取代。

④ 与氰酸、二硫化碳、腈、环氧物等能发生加成反应。

⑤ 仲胺与脂肪族或芳香族醛反应,脱水生成Schiff 碱。在碱性溶液中与甲醛反应,生成双(二烷基氨基)甲烷。或将二甲胺盐酸盐、甲醛与含有活性氢的化合物反应(Mannich反应),生成活性氢被二甲氨基甲基取代的化合物。二甲胺在碳酸钾存在下与醛反应,生成二叔胺,经蒸馏得到α,β-不饱和胺(烯胺)。

⑥ 仲胺对酸性高锰酸钾比较稳定,在碱性高锰酸钾中容易被氧化。与过硫酸、过氧化氢、有机过氧酸作用,得到胺的含氧化合物。例如,与过氧化氢作用生成二烷基羟基胺。经过氧化苯甲酸作用,生成邻苯甲酸衍生物。

⑦ 与亚硝酸反应,生成亚硝基胺。

⑧ 与Grignard试剂反应生成烃。

此外,二甲胺在420~440℃发生热裂,生成甲胺、甲烷和氢等。在紫外光照射下也能发生分解,生成甲烷等气体和高分子物质。

3.二甲胺溶液对皮肤和黏膜有强烈的刺激。长时间与高浓度蒸气接触时能引起皮肤炎、结膜炎、失明、窒息等症状。嗅觉阈浓度165mg/m3。TJ 36-79规定车间空气中最高容许浓度为10mg/m3。大鼠经口LD50为698mg/kg。兔静脉注射LD50为4000mg/kg。

4.稳定性 稳定

5.禁配物 强氧化剂、酸类、卤素

6.聚合危害 不聚合

分子结构

1、摩尔折射率:14.90

2、摩尔体积(cm3/mol):70.3

3、等张比容(90.2K):139.6

4、表面张力(dyne/cm):15.5

5、极化率(10-24cm3):5.91

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:2.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:无色气体,高浓度的带有氨味,低浓度的有烂鱼味。

2.熔点(℃):-92.2

3.沸点(℃):7.0

4.相对密度(水=1):0.68

5.相对蒸气密度(空气=1):1.6

6.饱和蒸气压(kPa):203(25℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-1743.5(液体);-1768.9(气体)

8.临界温度(℃):164.5

9.临界压力(MPa):5.31

10.辛醇/水分配系数:-0.38

11.闪点(℃):20(CC)

12.引燃温度(℃):400

13.爆炸上限(%):14.4

14.爆炸下限(%):2.8

15.溶解性:易溶于水,溶于乙醇、乙醚。

16.燃点(ºC):430

17.蒸发热(KJ/mol,6.84ºC):26.50

18.生成热(KJ/mol,气体):-27.6

19.比热容(KJ/(kg·K),7.29ºC,液体,定压):3.04

20.pKa(25ºC,水):10.732

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