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列腺素 E1

时间:2023-07-17  来源:化工号   作者:C20H34O5
密度1.1±0.1 g/cm3
沸点529.3±50.0 °C at 760 mmHg
熔点115-116 °C
分子式C20H34O5
分子量354.481
闪点288.0±26.6 °C
精确质量354.240631
PSA94.83000
LogP2.24
外观性状白色至灰白色结晶粉末
蒸汽压0.0±3.2 mmHg at 25°C
折射率1.546
储存条件

-20℃保存

稳定性

PG是一组以二十碳直链不饱和脂肪酸、通常是花生四烯酸为生物合成前体、经酶或非酶转化生成的、以前列腺烷酸(prostanoic acid)为骨架的内源性生理活性物质。1958年首次由羊精囊分离得到两种PG的结晶纯品:PGE1和 PGF。天然PG按结构分为三族(PG1、PG2、PG3)、十型(PGA、PGB、PGC、PGD、PGE、PGF、PGG、PGH、PGI、PGJ)。E、F型中的六种天然PG,即 PGE1、PGE2、PGE3及PGF+PGF+PGF研究得最早,称初级PG;A、B、C、D、G、H、I、J等天然PG则称次级PG。各种PG的名称代号(如E、F等)是根据早年研究时观察到的现象而来。易溶于乙醚(ethyl)的PG用E表示,即PGE;易溶于磷酸盐(瑞典语fosfate)溶液的PG用F表示,即PGF。PGA、PGB则分别表示PGE经酸(acid)或碱(base)处理后生成的产物。
本品为白色或淡黄色针状结晶。Mp115-116℃,比旋度为-61.6°(c=0.56,THF)。前列腺素E1是具有扩张血管和抑制血小板凝集作用的生理活性物质,能抑制血管平滑肌细胞的游离Ca2+,抑制血管交感神经末梢,释放去甲肾上腺素使血管平滑肌舒张、外周阻力降低、降低血压,增加冠脉流量,降低心肌耗氧量,从而使心绞痛缓解,减少心肌梗死的发生和缩小梗死范围。它能提高衰竭心脏的心肌收缩力、增加心血管输出量,改善冠状循环、保护缺血心肌。它能有效地抑制胆固醇附加免疫损伤所致动脉硬化的形成。抑制平滑肌细胞增长,减少斑块。扩张肾血管,增加肾血流量,调节水钠平衡,产生利尿作用。

水溶解性不溶
分子结构

1、 摩尔折射率:99.23

2、 摩尔体积(cm3/mol):313.2

3、 等张比容(90.2K):842.5

4、 表面张力(dyne/cm):52.3

5、 介电常数:

6、 偶极距(10-24cm3):

7、 极化率:39.34

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.2

2、 氢键供体数量:3

3、 氢键受体数量:5

4、 可旋转化学键数量:13

5、 互变异构体数量:3

6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):94.8

7、 重原子数量:25

8、 表面电荷:0

9、 复杂度:432

10、 同位素原子数量:0

11、 确定原子立构中心数量:4

12、 不确定原子立构中心数量:0

13、 确定化学键立构中心数量:1

14、 不确定化学键立构中心数量:0

15、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色针状结晶.对光敏感。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):115~116

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(ºc=1,C2H5OH):-64

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯和氯仿,及微溶于水。酸性或碱性水溶液中都不稳定

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