(±)-樟脑(合成) |
| 时间：2023-07-17 来源：化工号 作者：C10H16O |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|
| 沸点 | 207.4±0.0 °C at 760 mmHg |
|---|
| 熔点 | 175-177 °C(lit.) |
|---|
| 分子式 | C10H16O |
|---|
| 分子量 | 152.233 |
|---|
| 闪点 | 64.4±0.0 °C |
|---|
| 精确质量 | 152.120117 |
|---|
| PSA | 17.07000 |
|---|
| LogP | 2.13 |
|---|
| 外观性状 | 无色或白色的结晶粉末,带有一种强烈的像樟脑丸的气味 |
|---|
| 蒸汽密度 | 5.2 (vs air) |
|---|
| 蒸汽压 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
|---|
| 折射率 | 1.485 |
|---|
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。包装密封。应与氧化剂、还原剂、卤化物等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
|---|
| 稳定性 | 1.化学性质：具有酮类的一般化学性质。还原生成莰醇和异莰醇。用铬酸、硝酸、高锰酸钾、二氧化硒氧化时，生成樟脑酮酸、异佛尔酮酸、樟脑酸、樟脑酮等。与亚硫酸氢钠不生成加成产物。与碘一起加热生成香芹酚。氯化时生成α-氯代樟脑。由樟脑油得到的天然樟脑有旋光性，从蒎烯或莰醇合成的樟脑无旋光性。 2.旋光度+41~+43（20%乙醇溶液）。普通品的纯度约为99.5%，能在常温升华。温和氧化时生成樟脑酸，还原时生成冰片。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强还原剂、卤化物、氯苯 5.避免接触的条件 受热 6.聚合危害 不聚合 |
|---|
| 水溶解性 | 0.12 g/100 mL (25 ºC) |
|---|
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：44.39 2、摩尔体积（cm3/mol）：154.8 3、等张比容（90.2K）：367.1 4、表面张力（dyne/cm）：31.5 5、极化率（10-24cm3）：17.59 |
|---|
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.2 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:217 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
|---|
| 更多 | 1.性状：无色至白色半透明块状或粉末，有樟木气味。 2.熔点（℃）：174~180 3.沸点（℃）：204（升华） 4.相对密度（水=1）：0.99（25℃） 5.相对蒸气密度（空气=1）：5.24 6.饱和蒸气压（kPa）：0.024（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-5898.0 8.临界压力（MPa）：2.99 9.辛醇/水分配系数：2.38 10.闪点（℃）：65.6（CC） 11.引燃温度（℃）：466 12.爆炸上限（%）：3.5 13.爆炸下限（%）：0.6 14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、油类、溶剂石脑油等多数有机溶剂。 15.折射率：1.5462 16.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：59.54 17.熔化热（KJ/mol）：6.85 18.溶解度（%,水）：0.01 |
|---|
|
|
|
|
